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北理工課題組在功能化外泌體抗腫瘤研究方面取得重要進展


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近日,國際著名期刊Advanced Science (IF="16.806)" 報道了北京理工大學(xué)黃淵余課題組在功能化外泌體抗腫瘤治療方面的研究進展,相關(guān)成果以“Conscription of Immune Cells by Light-Activatable Silencing NK-Derived Exosome (LASNEO) for Synergetic Tumor Eradication”為題在線發(fā)表。該工作第一作者為北京理工大學(xué)生命學(xué)院/前沿交叉科學(xué)研究院博士研究生張萌潔,通訊作者為北京理工大學(xué)黃淵余教授。

自然殺傷(Natural Killer, NK)細胞是機體重要的免疫細胞,其作為先天免疫的重要組成部分在腫瘤治療中具有重要的應(yīng)用。NK細胞來源的外泌體(NK-derived Exosome, NEO)一定程度地“遺傳”了NK細胞的免疫調(diào)節(jié)功能,外泌體的直徑約為30–120 nm(NK細胞的直徑約為10 μm),其在腫瘤組織具有更好的滲透能力,因而NEO是具有良好應(yīng)用前景和潛力的抗腫瘤生物制劑。然而,NEO自身的抗腫瘤效應(yīng)不夠強,如何顯著提高NEO的免疫調(diào)節(jié)能力或賦予其多機制協(xié)同的抗腫瘤能力,是實現(xiàn)臨床有效治療的關(guān)鍵問題。

基于此,黃淵余團隊通過電穿孔將親水性小干擾核酸(siRNA)裝載到NEO內(nèi)部,并將疏水性光敏劑小分子Ce6負載到NEO膜上,構(gòu)建了一種“可光激活的沉默性NK外泌體(Light-activatable silencing NK-derived exosomes, LASNEO)”體系。該納米體系進入細胞后,可以在660nm光照條件下產(chǎn)生活性氧(ROS),實現(xiàn)光動力治療的同時,促進siRNA入胞并釋放到細胞質(zhì)中,提高其基因沉默效果;同時ROS還可促進巨噬細胞向M1型轉(zhuǎn)變,促進DC細胞成熟,進一步提高小鼠體內(nèi)的抗腫瘤免疫應(yīng)答;當siRNA選擇靶向PD-L1的siRNA時,抑制腫瘤細胞的PD-L1基因表達,可重建T細胞的免疫監(jiān)視和殺傷能力。因此,LASNEO體系具有調(diào)節(jié)多種免疫細胞的能力,通過多機制協(xié)同的策略實現(xiàn)抗腫瘤治療(圖1)。

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圖1 LASNEO制備過程及其抗腫瘤機制示意圖

首先,研究人員用NEO處理腫瘤細胞,通過RNA-seq技術(shù)對腫瘤細胞中上調(diào)和下調(diào)的基因進行分析,同時結(jié)合Western Blot等生化實驗,證明經(jīng)過NEO處理后,腫瘤細胞的凋亡通路基因顯著變化,證明了NEO可以促發(fā)“類NK細胞”的殺傷效應(yīng)。隨后,研究人員在細胞水平上驗證了LASNEO的入胞能力和機制,以及ROS生成情況、細胞凋亡作用等。接著,研究人員用LASNEO負載拮抗PLK1基因的siRNA(siPLK1)在荷瘤小鼠模型上開展了實驗,證實LASNEO擁有良好的抗腫瘤作用。最后,通過負載拮抗PD-L1的siRNA(siPD-L1),LASNEO下調(diào)了小鼠腫瘤細胞中PD-L1的表達,流式細胞術(shù)的結(jié)果顯示光照的LASNEO引起了CD8+ T細胞的升高,提高了M1型巨噬細胞的比例,同時促進了DC細胞的成熟,這表明LASNEO成功重塑了腫瘤組織的免疫微環(huán)境,調(diào)動了多類免疫細胞,通過多種機制的協(xié)同實現(xiàn)了有效的抗腫瘤治療。同時,LASNEO還具備良好的穩(wěn)定性和安全性,其制備過程也簡單可控。上述研究成果已提交專利申請。


附作者簡介:

黃淵余,北京理工大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師;入選國家級青年人才、北京市科技新星。研究內(nèi)容主要圍繞核酸技術(shù)與藥物/疫苗展開。以通訊/第一作者在Sci Adv、Signal Transduct Target Ther等發(fā)表論文約60篇,IF>10論文近30篇;共發(fā)表論文約90篇,撰寫10余部專著章節(jié),申請16件專利。曾獲得中美納米醫(yī)學(xué)與納米生物技術(shù)學(xué)會“未來之星”獎(2019)等榮譽;是中國生物物理學(xué)會納米生物學(xué)分會秘書長,另多個學(xué)會理事或委員;是Exploration副主編(Wiley出版)、Chinese Chemical Letters、生物化學(xué)與生物物理進展等多個期刊(青年)編委。

課題組主頁: https://www.x-mol.com/groups/Yuanyu_Huang-BIT

論文鏈接: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202201135


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